Megnevezés: 

KariotipizálásKromoszóma-vizsgálat

Típus: Teljes vérből és magzatvízből végzett genetikai vizsgálat.



nyomtatható verzió
Cikk betűmérete:

A kariotipizálás a kromoszómák alaki és számbeli eltéréseit mutatja meg.


Speciális előkészület:  
Nem igényel.


Mit mér a vizsgálat?  
Az emberi génkészletet 46 "kötet", 23 pár kromoszóma tartalmazza. A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve kromoszómavégek letörését, áthelyeződését mutatja ki. A vizsgálatot legtöbbször magzaton végzik, a magzatvízben lévő sejteket, illetve a méhlepény magzati sejtjeit az anyai hasfalon átszúrt tű segítségével veszik. Az így nyert sejteket néhány napig tenyésztik, és ezután speciális festéssel mikroszkóp alatt vizsgálják a kromoszómákat. A különböző kromoszómák méretük, alakjuk és keresztcsíkos festődésük alapján különíthetőek el. A vizsgálatnak emellett az igazságügyi orvostani szerepe is egyre nagyobb, mind a rokoni kapcsolatok igazolásában vagy kizárásában (pl. apasági perek), mind pedig a bűnüldözés területén (bűncselekmények során keletkezett DNS-minták azonosítása).


Mikor indokolt a vizsgálat elvégzése?  
Kromoszóma-rendellenesség okozta fejlődési rendellenesség gyanúja miatt.


Ha értéke a normál tartománynál magasabb:  
Amennyiben az egyik kromoszóma eltörik, és a letört rész elvész, súlyos fejlődési rendellenességek alakulnak ki, melyek nagy része a magzat elhalását okozza. Amennyiben a letört kromoszóma-darab egy másik kromoszómához hozzákapcsolódik, az illetőben betegség nem feltétlen alakul ki, de felnőtt korában termékenységi problémákat okozhat. Előfordulhat, hogy a kromoszómák épek, de egy hiányzik, vagy az egyikből nem kettő, hanem három példány is van egy sejtben. Ilyen esetben alakul ki például a Down-szindróma, ahol a 21. kromoszómából van sejtenként 3 példány.



Szerző: Dr. Novák IstvánLektor: Dr. Németh Zsófia



További laborértékek:





Szponzorált hirdetések